Examen d'un nouveau médicament pour le cancer de la vessie.

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé mardi 15 mars que les autorités sanitaires américaines allaient accorder une procédure d'examen prioritaire à un nouveau médicament pour le cancer de la vessie. Le groupe bâlois a soumis à l'agence américaine des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA), une demande de licence pour le médicament appelé atezolizumab, a-t-il indiqué dans un communiqué. Ce médicament s'était déjà vu accorder le statut de percée thérapeutique, ce qui permet d'accélérer la procédure d'examen pour les maladies graves ou potentiellement mortelles afin que les patients aient accès rapidement aux traitements. La demande d'homologation déposée par le groupe suisse porte sur l'utilisation de l'atezolizumab pour le carcinome urothélial, une maladie qui représente 90% de l'ensemble des cancers de la vessie et peut siéger également dans le bassinet rénal, les uretères et l'urètre.

AFP/VNA/CVN

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